屬于有機合成領域，具體涉及一種合成對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物的方法。
背景技術：
公開該背景技術部分的信息僅僅旨在增加對本發明的總體背景的理解，而不必然被視為承認或以任何形式暗示該信息構成已經成為本領域一般技術人員所公知的現有技術。
現階段，絕大多數杯芳烴的合成，是先以對叔丁基苯酚和甲醛(含多聚甲醛)在不同反應條件下制備對叔丁基杯芳烴，然后通過各種反應修飾而獲得的。故而對叔丁基杯芳烴及其衍生化的研究對于整個杯芳烴的研究工作具有重要意義。而目前其研究工作主要集中于對叔丁基杯[4]芳烴及其衍生物，對叔丁基杯[8]芳烴及其衍生物則研究的相對較少，不利于后續研究工作的開展。
本發明聚焦于一類新型對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物，采用新的合成工藝，具有合成步驟簡單、反應條件溫和、原料易得以及產率高等優點；同時，新的合成工藝，使得可以用于制備產物的原料種類增多，豐富了產物的結構類型，為拓展對叔丁基杯[8]芳烴及其衍生物的用途打下基礎。
技術實現要素：
針對上述現有技術中存在的問題，本發明提供一種合成對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物的方法，具有合成步驟簡單、反應條件溫和、原料易得以及產率高等優點。
為達到以上目的，本發明采用以下技術方案：
一種合成對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物的方法，包括如下步驟：
1)將醇溶于非質子有機溶劑中，加入有機縛酸劑后，加入的酰氯，反應結束后，得到中間產物z。
2)將對叔丁基杯[8]芳烴溶于非質子有機溶劑中，加入縛酸劑、催化劑，加入中間產物z，反應結束后，得到最終產物對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物。
優選的，所述步驟1)中，非質子溶劑為二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲苯或四氫呋喃，進一步優選為氯仿。
優選的，所述步驟1)中，有機縛酸劑為三乙胺、吡啶、喹啉或乙二胺，進一步優選為三乙胺。
優選的，所述步驟1)中，酰氯為氯乙酰氯或溴乙酰氯。
優選的，所述步驟1)中，醇為含有亞甲基以及不多于12個碳原子的任意烴基r的醇，如乙醇、丙醇、苯甲醇等。
優選的，所述步驟1)中，反應溫度為0-70℃，優選為25-45℃；反應時間為0.5-5h，優選為0.5-1h。使得反應能夠充分進行，反應效果最佳。
優選的，所述步驟1)中，酰氯、有機縛酸劑和醇的摩爾比為1-10:1-10:1。
所述步驟2)中，對叔丁基杯[8]芳烴的制備方法為：將10g對叔丁基苯酚、3.50g多聚甲醛、0.08g氫氧化鈉和60ml二甲苯加入到裝有油水分離器的四口瓶中，攪拌，在n2保護下，加熱至回流，回流4h，析出白色固體，靜置1h，抽濾，濾餅依次用甲苯、石油醚、丙酮、水各20ml洗滌2次，干燥得粗產品，用氯仿重結晶,得所述對叔丁基杯[8]芳烴。
優選的，所述步驟2)中，非質子溶劑為氯仿、乙酸乙酯、甲苯或丙酮，進一步優選為丙酮。
優選的，所述步驟2)中，縛酸劑為三乙胺、吡啶、碳酸鉀或氫氧化鉀，進一步優選為碳酸鉀。
優選的，所述步驟2)中，催化劑為碘化鉀。
優選的，所述步驟2)中，反應溫度為0-70℃，優選為55-65℃；反應時間為5-24h，優選為12-14h。使得反應能夠充分進行，反應效果最佳。
優選的，所述步驟2)中，中間產物z、有機縛酸劑、催化劑和對叔丁基杯[8]芳烴的摩爾比為1-10:1-10:1-10:1。
本發明化合物的合成路線，如下式所示：
式中，r為不多于12個碳原子的任意烴基，如甲基、乙基、苯基等。
由上述制備方法制備得到的對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物，其結構為：
式中，r為不多于12個碳原子的任意烴基，優選為甲基、乙基、苯基。
相對于現有技術，本發明具有以下有益效果：
(1)本發明合成了一類對叔丁基杯[8]芳烴酯類衍生物，豐富了杯芳烴，特別是杯[8]芳烴衍生物家族，為進一步研究其應用打下基礎。
(2)本發明的反應條件溫和，反應步驟簡單，所使用的酰氯醇解，以及williamson醚合成反應均為經典的有機合成反應，產物單一，收率高，雜質少，這使得整個工藝總產率較高(可達到65％以上)，提純簡便，便于工業化規模生產。
構成本技術的一部分的說明書附圖用來提供對本技術的進一步理解，本技術的示意性實施例及其說明用于解釋本技術，并不構成對本技術的不當限定。
應該指出，以下詳細說明都是示例性的，旨在對本發明提供進一步的說明。除非另有指明，本發明使用的所有技術和科學術語具有與本發明所屬技術領域的普通技術人員通常理解的相同含義。
下面結合實施例進一步說明。
以下實施例中所述對叔丁基杯[8]芳烴按照文獻(《現代化工》第26卷第7期，42-44)報道方法合成。
具體合成方法為：
對叔丁基杯[8]芳烴的制備方法為：將10g對叔丁基苯酚、3.50g多聚甲醛、0.08g氫
氧化鈉和60ml二甲苯加入到裝有油水分離器的四口瓶中，攪拌，在n2保護下，加熱至回流，回流4h，析出白色固體，靜置1h，抽濾，濾餅依次用甲苯、石油醚、丙酮、水各20ml洗滌2次，干燥得粗產品，用氯仿重結晶,得所述對叔丁基杯[8]芳烴。
實施例1
將14.2克乙醇溶于200.0毫升氯仿中，加入2.0毫升三乙胺，常溫攪拌條件下，逐滴滴加氯乙酰氯31.8克，反應1h后，用蒸餾水洗滌三次，分液，收集有機相，除去溶劑得粗產品。粗產品經減壓蒸餾后，得中間產物z1；將對叔丁基杯[8]芳烴20.0克、中間產物z1溶于500.0毫升無水丙酮中，加入碳酸鉀20.0克、碘化鉀3.0克，氮氣保護下，在回流條件下(約55℃)反應，tlc跟蹤反應進程，反應結束后(約反應12h)，抽濾除去不溶物，旋干溶劑后得到粗產品。粗產品先用甲醇洗滌，再用乙醇-氯仿(v:v＝5:1)重結晶。得到最終產物a，13.2克，產物結構見圖1、2，產率約為66.1％。
實施例2
將18.5克正丙醇溶于200.0毫升氯仿中，加入2.0毫升三乙胺，常溫攪拌條件下，逐滴滴加氯乙酰氯31.8克，反應1h后，用蒸餾水洗滌三次，分液，收集有機相，除去溶劑得粗產品。粗產品經減壓蒸餾后，得中間產物z2；將對叔丁基杯[8]芳烴20.0克、中間產物z2溶于500.0毫升無水丙酮中，加入碳酸鉀20.0克、碘化鉀3.0克，氮氣保護下，在回流條件下(約55℃)反應，tlc跟蹤反應進程，反應結束后(約反應12h)，抽濾除去不溶物，旋干溶劑后得到粗產品。粗產品先用甲醇洗滌，再用乙醇-氯仿(v:v＝5:1)重結晶。得到最終產物b，14.2克，產物結構見圖3、4，產率約為71.0％。
實施例3
將33.3克苯甲醇溶于200.0毫升氯仿中，加入2.0毫升三乙胺，常溫攪拌條件下，逐滴滴加氯乙酰氯31.8克，反應1h后，用蒸餾水洗滌三次，分液，收集有機相，除去溶劑得粗產品。粗產品經減壓蒸餾后，得中間產物z3；將對叔丁基杯[8]芳烴20.0克、中間產物z3溶于500.0毫升無水丙酮中，加入碳酸鉀20.0克、碘化鉀3.0克，氮氣保護下，在回流條件下(約55℃)反應，tlc跟蹤反應進程，反應結束后(約反應12h)，抽濾除去不溶物，旋干溶劑后得到粗產品。粗產品先用甲醇洗滌，再用乙醇-氯仿(v:v＝5:1)重結晶。得到最終產物c，13.1克，產物結構見圖5、6，產率約為65.2％。
以上所述僅為本技術的優選實施例而已，并不用于限制本技術，對于本領域的技術人員來說，本技術可以有各種更改和變化。凡在本技術的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本技術的保護范圍之內。
該技術已申請專利。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系技術所有人。
技術研發人員：王苒 辛寅昌 侯爾群 張斌
技術所有人：山東禹王工業技術研究院有限公司
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