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    銅陵對(duì)叔丁基苯酚用于抗燃液壓油——叔丁基化磷酸三苯醋

    作者:admin 瀏覽量:12299 來(lái)源:本站 時(shí)間:2023-07-03 16:59:08

    信息摘要:

    液壓油就是利用液體壓力能的液壓系統(tǒng)使用的液壓介質(zhì),在液壓系統(tǒng)中起著能量傳遞、抗磨、系統(tǒng)潤(rùn)滑、防腐、防銹、冷卻等作用。對(duì)于液壓油來(lái)說(shuō),首先應(yīng)滿(mǎn)足液壓裝置在工作溫度下與啟動(dòng)溫度下對(duì)液體粘度的要求,由于潤(rùn)滑油的粘度變化直接與液壓動(dòng)作、傳遞效率和傳遞精度有關(guān),還要求油的粘溫性能和剪切安定性應(yīng)滿(mǎn)足不同用途所提

    液壓油就是利用液體壓力能的液壓系統(tǒng)使用的液壓介質(zhì),在液壓系統(tǒng)中起著能量傳遞、抗磨、系統(tǒng)潤(rùn)滑、防腐、防銹、冷卻等作用。對(duì)于液壓油來(lái)說(shuō),首先應(yīng)滿(mǎn)足液壓裝置在工作溫度下與啟動(dòng)溫度下對(duì)液體粘度的要求,由于潤(rùn)滑油的粘度變化直接與液壓動(dòng)作、傳遞效率和傳遞精度有關(guān),還要求油的粘溫性能和剪切安定性應(yīng)滿(mǎn)足不同用途所提出的各種需求。液壓油的種類(lèi)繁多,分類(lèi)方法各異,長(zhǎng)期以來(lái),習(xí)慣以用途進(jìn)行分類(lèi),也有根據(jù)油品類(lèi)型、化學(xué)組分或可燃性分類(lèi)的。

    叔丁基化磷酸三苯酯為無(wú)色或淡黃色黏稠液體,閃點(diǎn)為224℃,沸點(diǎn)為245-260℃,粘度為65-75(38℃),酸值為0.1mgkoh/g,它具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和優(yōu)異的抗水解性。它的高熱穩(wěn)定性允許它作為工程塑料的阻燃劑,也能提高塑料的熔融性能。叔丁基磷酸三苯酯比tpp性能更為優(yōu)越,叔丁基磷酸三苯酯為液體,在樹(shù)脂中其持久性與水解穩(wěn)定性更佳,且不易產(chǎn)生表面應(yīng)力龜裂,廣泛應(yīng)于阻燃pvc、纖維素類(lèi)樹(shù)脂、合成橡膠、酚醛樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、聚酯纖維等。

    目前,還未有將叔丁基化磷酸三苯酯用于制備抗燃液壓油的先例。

    叔丁基化磷酸三苯醋抗燃液壓油及其制備方法,包括如下質(zhì)量的原料;三氯氧磷:450kg;苯酚:450kg~650kg;對(duì)叔丁基苯酚:450kg~600kg ;MgCL2:1.75kg ;NH4CL:0.75kg;抗氧劑: kg;抗泡劑: 2.5kg;防銹劑2kg,其制備方法為將對(duì)叔丁基苯酚、苯酚、MgCL2、NH4CL、三氯氧磷依次上料經(jīng)過(guò)反應(yīng),然后加入抗氧劑、抗泡劑及防銹劑混合均勻,即得叔丁基化磷酸三苯酣抗燃液壓油成品。本發(fā)明在制備叔丁基化磷酸三苯酷時(shí)是在密閉的條件下進(jìn)行,反應(yīng)均勻、穩(wěn)定,且可批量進(jìn)行制備,具有勞動(dòng)強(qiáng)度低、工作環(huán)境較好的特點(diǎn),可批量進(jìn)行制備,具有勞動(dòng)強(qiáng)度低、工作環(huán)境較好的特點(diǎn),同時(shí)制得的產(chǎn)品具有較好的耐熱抗燃、抗氧化性能和密封性,且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性高。


    叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油,包括如下質(zhì)量的原料;

    三氯氧磷:450kg;

    本酚:450kg~650kg;

    對(duì)叔丁基苯酚:450kg~600kg;

    mgcl2:1.75kg;

    nh4cl:0.75kg;

    抗氧劑:1kg;

    抗泡劑:2.5kg;

    防銹劑:2kg。

    優(yōu)選的,所述nh4cl與mgcl2須經(jīng)過(guò)4~5小時(shí)干燥處理。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油的制備方法,包括如下步驟;

    s1、上料;

    s1-1:將對(duì)叔丁基苯酚從反應(yīng)釜人孔中投入,然后關(guān)閉反應(yīng)釜人孔,然后用膠塞堵好緩沖罐上口,啟動(dòng)噴射泵,開(kāi)啟負(fù)壓節(jié)門(mén),聯(lián)結(jié)好上料管路;

    s1-2:當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)真空度大于300mmhg時(shí),將苯酚抽入到反應(yīng)釜內(nèi),對(duì)反應(yīng)釜通入蒸汽進(jìn)行加熱,并將溫度掌握在70℃以?xún)?nèi);

    s1-3:待叔丁酚完全溶解時(shí),開(kāi)啟攪拌,通入冷卻水進(jìn)行降溫,并在降溫的過(guò)程中向反應(yīng)釜內(nèi)加入制備好的nh4cl與mgcl2;

    s1-4:當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度低于50℃時(shí),將三氯氧磷抽入到反應(yīng)釜內(nèi);

    s2、反應(yīng);

    s2-1:關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,打開(kāi)緩沖罐上口膠塞和反應(yīng)釜上的排空口至反應(yīng)釜內(nèi)無(wú)負(fù)壓為止,開(kāi)啟常壓排酸系統(tǒng),鹽酸吸收塔給冷卻水,打開(kāi)常壓排酸節(jié)門(mén),啟動(dòng)攪拌;

    s2-2:將反應(yīng)釜夾套內(nèi)給入蒸汽進(jìn)行加熱,反應(yīng)溫度升至70-75℃,平衡1-1.5小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)速度3~4℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至95±2℃時(shí),平衡1小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)5~6℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至約135-140℃,啟動(dòng)負(fù)壓排酸系統(tǒng);

    s2-3:用膠塞堵好緩沖罐上口,開(kāi)啟噴射泵,關(guān)閉常壓排酸節(jié)門(mén),打開(kāi)負(fù)壓節(jié)門(mén),關(guān)閉常壓排酸系統(tǒng),排酸完畢后,關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,反應(yīng)釜內(nèi)排空至常壓,打開(kāi)取樣口,取樣化驗(yàn),檢測(cè)的酸值;

    s2-4:根據(jù)步驟s2-3中檢測(cè)的酸值,加入碳氧中和,至其酸值為≤3mgkoh/g,即合成完畢;

    s3終混:關(guān)閉負(fù)壓排酸系統(tǒng),負(fù)壓管路排空,打開(kāi)緩沖罐上的膠塞,關(guān)閉噴射泵,關(guān)閉攪拌,關(guān)閉蒸汽節(jié)門(mén),然后根據(jù)比例添加抗氧劑、抗泡劑和防銹劑,并在添加時(shí)進(jìn)行攪拌,攪拌均勻后,即得到成品叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油。

    優(yōu)選的,所述步驟s2-3中負(fù)壓排酸時(shí),反應(yīng)溫度保持在135℃~150℃,真空度達(dá)到620~750mmhg,排酸2小時(shí)。

    優(yōu)選的,所述步驟s2-4中根據(jù)所檢測(cè)的酸值,加入碳氧中和,并開(kāi)啟負(fù)壓排酸系統(tǒng),繼續(xù)排酸2小時(shí),經(jīng)負(fù)壓排酸系統(tǒng)排酸后,取樣化驗(yàn),檢測(cè)酸值,若測(cè)得的酸值>3mgkoh/g,則繼續(xù)加入碳氧中和,直至酸值≤3mgkoh/g為止。

    優(yōu)選的,所述步驟s3中廢酸吸收罐所存液體不宜直接排放,需經(jīng)污水池集中處理后再行循環(huán)使用。

    優(yōu)選的,所述步驟s2-4中加堿時(shí)可采用物料循環(huán)攜帶法將固體加入反應(yīng)釜中。

    3.有益效果

    1、本發(fā)明以叔丁基化磷酸三苯酯為基礎(chǔ)油,再添加抗氧劑:、抗泡劑及防銹劑制備而成,由于叔丁基化磷酸三苯酯具有優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和優(yōu)異的抗水解,且自身可作為阻燃劑使用,故使得液壓油具備耐熱抗燃性能,且加入的抗氧劑抗能提高液壓油抗氧化性能,從而能延長(zhǎng)其使用期,而加入的抗泡劑可防止液壓油在使用時(shí)產(chǎn)生氣泡,進(jìn)而可避免由于氣泡破裂導(dǎo)致密封性不好的問(wèn)題,而加入的防銹劑:能和油類(lèi)互溶在一起,從而使防銹劑分子定向排列在載體表面,形成吸附性保護(hù)膜,從而可進(jìn)一步保障密封性,從而使得本發(fā)明制得的產(chǎn)品具有較好的耐熱抗燃、抗氧化性能和密封性,且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性高。

    2、本發(fā)明在制備叔丁基化磷酸三苯酯時(shí)是在密閉的條件下進(jìn)行,反應(yīng)均勻,穩(wěn)定,另外反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氯化氫氣通過(guò)排酸系統(tǒng)排出,可避免了酸對(duì)設(shè)備的腐蝕,可批量進(jìn)行制備,具有勞動(dòng)強(qiáng)度低、工作環(huán)境較好的特點(diǎn)。

    具體實(shí)施方式

    下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。

    實(shí)施例一

    一種叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油,包括如下質(zhì)量的原料;

    三氯氧磷:450kg;

    苯酚:450kg;

    對(duì)叔丁基苯酚:600kg;

    mgcl2:1.75kg;

    nh4cl:0.75kg;

    抗氧劑:1kg;

    抗泡劑:2.5kg;

    防銹劑:2kg。

    nh4cl與mgcl2須經(jīng)過(guò)4小時(shí)干燥處理。

    根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油的制備方法,包括如下步驟;

    s1、上料;

    s1-1:將對(duì)叔丁基苯酚從反應(yīng)釜人孔中投入,然后關(guān)閉反應(yīng)釜人孔,然后用膠塞堵好緩沖罐上口,啟動(dòng)噴射泵,開(kāi)啟負(fù)壓節(jié)門(mén),聯(lián)結(jié)好上料管路,取消原有的軟連接管,采用自動(dòng)控制的質(zhì)量流量計(jì)進(jìn)行計(jì)量,大大降低勞動(dòng)強(qiáng)度和縮短備料時(shí)間;

    s1-2:當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)真空度大于300mmhg時(shí),將苯酚抽入到反應(yīng)釜內(nèi),對(duì)反應(yīng)釜通入蒸汽進(jìn)行加熱,并將溫度掌握在70℃以?xún)?nèi);

    s1-3:待叔丁酚完全溶解時(shí),開(kāi)啟攪拌,通入冷卻水進(jìn)行降溫,并在降溫的過(guò)程中向反應(yīng)釜內(nèi)加入制備好的nh4cl與mgcl2;

    s1-4:當(dāng)反應(yīng)釜內(nèi)溫度低于50℃時(shí),將三氯氧磷抽入到反應(yīng)釜內(nèi);

    s2、反應(yīng);

    s2-1:關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,打開(kāi)緩沖罐上口膠塞和反應(yīng)釜上的排空口至反應(yīng)釜內(nèi)無(wú)負(fù)壓為止,開(kāi)啟常壓排酸系統(tǒng),鹽酸吸收塔給冷卻水,鹽酸尾氣吸收管道可實(shí)行串聯(lián)至吸收塔,或者連接至獨(dú)立的吸收裝置內(nèi),減少氯化氫氣體的揮發(fā)量,加強(qiáng)密閉性降低對(duì)環(huán)境的污染,打開(kāi)常壓排酸節(jié)門(mén),啟動(dòng)攪拌;

    s2-2:將反應(yīng)釜夾套內(nèi)給入蒸汽進(jìn)行加熱,反應(yīng)溫度升至70℃,平衡1小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)速度4℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至94℃時(shí),平衡1小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)6℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至約136℃,啟動(dòng)負(fù)壓排酸系統(tǒng);

    s2-3:用膠塞堵好緩沖罐上口,開(kāi)啟噴射泵,關(guān)閉常壓排酸節(jié)門(mén),打開(kāi)負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓排酸時(shí),反應(yīng)溫度保持在150℃,真空度達(dá)到620mmhg,排酸2小時(shí),關(guān)閉常壓排酸系統(tǒng),排酸完畢后,關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,反應(yīng)釜內(nèi)排空至常壓,打開(kāi)取樣口,取樣化驗(yàn),檢測(cè)的酸值;

    s2-4:根據(jù)步驟s2-3中檢測(cè)的酸值,加入碳氧中和,加堿時(shí)可采用物料循環(huán)攜帶法將固體加入反應(yīng)釜中,一來(lái)減少堿的損失,二來(lái)可以有效防止負(fù)壓日久堵塞的情況發(fā)生,并開(kāi)啟負(fù)壓排酸系統(tǒng),繼續(xù)排酸2小時(shí),經(jīng)負(fù)壓排酸系統(tǒng)排酸后,取樣化驗(yàn),檢測(cè)酸值,若測(cè)得的酸值>3mgkoh/g,則繼續(xù)加入碳氧中和,直至酸值≤3mgkoh/g為止;

    s3終混:關(guān)閉負(fù)壓排酸系統(tǒng),廢酸吸收罐所存液體不宜直接排放,經(jīng)污水池集中處理后再行循環(huán)使用,降低生產(chǎn)成本,負(fù)壓管路排空,打開(kāi)緩沖罐上的膠塞,關(guān)閉噴射泵,關(guān)閉攪拌,關(guān)閉蒸汽節(jié)門(mén),然后根據(jù)比例添加抗氧劑、抗泡劑和防銹劑,并在添加時(shí)進(jìn)行攪拌,攪拌均勻后,即得到成品叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油。

    實(shí)施例二

    一種叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油,包括如下質(zhì)量的原料;

    三氯氧磷:450kg;

    苯酚:500kg;

    對(duì)叔丁基苯酚:600kg;

    mgcl2:1.75kg;

    nh4cl:0.75kg;

    抗氧劑:1kg;

    抗泡劑:2.5kg;

    防銹劑:2kg。

    nh4cl與mgcl2須經(jīng)過(guò)4小時(shí)干燥處理。

    上述叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油的制備方法與實(shí)施例1中制備方法的不同之處在于

    步驟s2-2中,將反應(yīng)釜夾套內(nèi)給入蒸汽進(jìn)行加熱,反應(yīng)溫度升至75℃,平衡1.5小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)速度3℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至95℃時(shí),平衡1小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)5℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至約140℃,啟動(dòng)負(fù)壓排酸系統(tǒng);

    步驟s2-3中,用膠塞堵好緩沖罐上口,開(kāi)啟噴射泵,關(guān)閉常壓排酸節(jié)門(mén),打開(kāi)負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓排酸時(shí),反應(yīng)溫度保持在140℃,真空度達(dá)到650mmhg,排酸2小時(shí),關(guān)閉常壓排酸系統(tǒng),排酸完畢后,關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,反應(yīng)釜內(nèi)排空至常壓,打開(kāi)取樣口,取樣化驗(yàn),檢測(cè)的酸值。

    其他同實(shí)施例1

    實(shí)施例三

    一種叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油,包括如下質(zhì)量的原料;

    三氯氧磷:450kg;

    苯酚:500kg;

    對(duì)叔丁基苯酚:500kg;

    mgcl2:1.75kg;

    nh4cl:0.75kg;

    抗氧劑:1kg;

    抗泡劑:2.5kg;

    防銹劑:2kg。

    nh4cl與mgcl2須經(jīng)過(guò)4小時(shí)干燥處理。

    上述叔丁基化磷酸三苯酯抗燃液壓油的制備方法與實(shí)施例1中制備方法的不同之處在于

    步驟s2-2中,將反應(yīng)釜夾套內(nèi)給入蒸汽進(jìn)行加熱,反應(yīng)溫度升至75℃,平衡1.2小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)速度4℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至95℃時(shí),平衡1小時(shí),平衡后將升溫速度調(diào)節(jié)至每小時(shí)6℃,當(dāng)反應(yīng)溫度升至約137℃,啟動(dòng)負(fù)壓排酸系統(tǒng);

    步驟s2-3中,用膠塞堵好緩沖罐上口,開(kāi)啟噴射泵,關(guān)閉常壓排酸節(jié)門(mén),打開(kāi)負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓排酸時(shí),反應(yīng)溫度保持在150℃,真空度達(dá)到700mmhg,排酸2小時(shí),關(guān)閉常壓排酸系統(tǒng),排酸完畢后,關(guān)閉負(fù)壓節(jié)門(mén),負(fù)壓管路排空,關(guān)閉噴射泵,反應(yīng)釜內(nèi)排空至常壓,打開(kāi)取樣口,取樣化驗(yàn),檢測(cè)的酸值。

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