1. <table id="x0shm"></table>
    <samp id="x0shm"></samp>
  2. <rp id="x0shm"><meter id="x0shm"><strike id="x0shm"></strike></meter></rp>

    您好!歡迎訪問山東潤特新材料有限公司網站!
    專注對叔丁基苯酚、對特辛基苯酚生產純度高,性能穩定
    全國咨詢熱線:158-6628-8295
    熱門關鍵詞: 對叔丁基苯酚   對特辛基苯酚  
    新聞資訊
    聯系我們

    【 微信掃碼咨詢 】

    158-6628-8295

    158-6628-8295

    您的位置: 首頁>新聞資訊>行業新聞

    那曲對叔丁基苯酚在丁苯膠乳乳化瀝青領域應用

    作者:admin 瀏覽量:10583 來源:本站 時間:2023-07-03 16:51:46

    信息摘要:

    涉及丁苯膠乳乳化瀝青材料技術領域,尤其涉及一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料。背景:2.目前我國公路、機場、橋梁等建設越來越傾向采用瀝青路面,但由于基質瀝青仍存在溫度敏感性高、不耐老化、耐高溫及低溫性能差等缺點,導致路面材料使用不理想,極易出現破損、開裂等現象,普通瀝青開始無法達到使用要求。因此,需要對

    涉及丁苯膠乳乳化瀝青材料技術領域,尤其涉及一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料。

    背景:

    2.目前我國公路、機場、橋梁等建設越來越傾向采用瀝青路面,但由于基質瀝青仍存在溫度敏感性高、不耐老化、耐高溫及低溫性能差等缺點,導致路面材料使用不理想,極易出現破損、開裂等現象,普通瀝青開始無法達到使用要求。因此,需要對瀝青進行改性,優化性能。最常用的改性材料為聚合物類,能夠賦予瀝青更好的延伸性及耐高溫性能。其中,丁苯膠乳生產工藝簡單,工業化程度高,改性效果好,被廣泛應用于瀝青改性。
    3.丁苯膠乳是將丁二烯、苯乙烯為單體,在乳化劑和其他助劑作用下,經特定的溫度與壓力乳液聚合而形成的一種合成膠乳。改變聚合條件如溫度、乳化劑、苯乙烯含量等因素可合成各種不同型號的品牌,性能與用途也不盡相同。丁苯膠乳的應用范圍廣泛,其中造紙行業與公路交通行業是其主要應用領域,也可作為建筑涂料、地毯行業、發泡材料等。
    4.丁苯膠乳不但具有橡膠的彈性、柔軟性,而且具有部分樹脂的性能,具有從橡膠態到樹脂態的寬廣性能,因此丁苯膠乳在所有合成膠乳種類中需求增長十分迅速。丁苯膠乳中隨苯乙烯含量的變化,膠乳呈現不同的物理化學性能,苯乙烯成分較少時,橡膠性能明顯,膠乳鏈結構具有很好的柔順性,形變能力強;而苯乙烯成分較多時,樹脂性能明顯,材料剛性、硬度明顯提升,但同時也會變脆,在受到外力時,不能發生大形變,容易發生脆斷??筛鶕嶋H需要,調控苯乙烯部分含量,擴大丁苯膠乳的應用范圍。
    5.低溫法合成丁苯膠乳通常在5-10℃下進行,低溫丁苯膠乳分子鏈的規整性相對較好,tg較低,具有很好的低溫初性。低溫法制備丁苯膠乳,為保證膠乳的品質,通常反應轉化率不高,所得產品固含量也不高,對于工業生產而言,存在很大弊端,這不僅在膠乳后續使用過程中釋放有害物質,不利于環保,而且在工業化過程中也增加了單體回收成本,降低設備的生產能力,從而降低經濟性。
    6.目前如何提高丁苯膠乳的轉化率,并將其應用于瀝青材料中,制備一種安全環保,同時滿足施工要求,又可擺脫性能上的劣勢的瀝青材料,成為目前需要解決的技術問題。


    技術實現要素:

    7.本發明的目的是為了解決現有技術中存在的缺點,而提出的一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料。
    8.一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料按重量份包括:瀝青100份,高轉化率丁苯膠乳15-20份,聚氧乙烯烷基醇酰胺8-12份,油酰胺丙基甜菜堿8-10份,單甘油脂肪酸甘油酯4-8份,炭黑10-16份;高轉化率丁苯膠乳采用丁二烯與苯乙烯為原料,通過穩定劑經低溫攪拌得到。
    9.優選地,丁二烯、苯乙烯、穩定劑的質量比為35-60:6-20:1-2。
    10.優選地,高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制取:將乳化劑、電解質、分子量調節劑、還原劑、水混合,氮氣保護下攪拌均勻得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入丁二烯、苯乙烯、穩定劑、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,5-10℃攪拌1-2h,加入過氧化二異丙苯,繼續攪拌2-4h,加入丁二烯、苯乙烯,繼續攪拌1-2h,加入終止劑停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    11.優選地,高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制?。喊粗亓糠輰?-3份乳化劑、0.1-1份電解質、0.1-1份分子量調節劑、0.1-1份還原劑、水混合,氮氣保護下攪拌均勻得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入30-50份丁二烯、5-15份苯乙烯、1-2份穩定劑、0.1-1份2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,5-10℃攪拌1-2h,加入0.1-1份過氧化二異丙苯,繼續攪拌2-4h,加入5-10份丁二烯、1-5份苯乙烯,繼續攪拌1-2h,加入終止劑停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    12.優選地,乳化劑為月桂酸聚氧乙烯酯,電解質為氯化鉀、碳酸氫鈉、磷酸氫鈉及醋酸鈉中至少一種。
    13.優選地,分子量調節劑為烷基硫醇或多硫醇類化合物,優選為叔十二烷基硫醇。
    14.優選地,還原劑為環烷酸鹽或叔胺類化合物,而終止劑為對苯二酚。
    15.優選地,穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的乙腈中依次加入n-羥基琥珀酰亞胺、環己烷、對叔丁基苯酚、亞磷酸三苯酯及金屬催化劑,密封,升溫至80-90℃反應4-8h,反應過程中通入空氣維持壓強為2-2.5mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    16.優選地,乙腈、n-羥基琥珀酰亞胺、環己烷、對叔丁基苯酚、亞磷酸三苯酯、金屬催化劑的物質的量之比為5-10:0.01-0.02:1-2:0.01-0.1:0.01-0.1:0.01-0.1。
    17.優選地,金屬催化劑為醋酸鈷。
    18.本發明的技術效果如下所示:本發明以丁二烯與苯乙烯為原料,經5-10℃低溫攪拌,在穩定劑的作用下可有效解決低溫合成丁苯乳膠轉化率較低的問題,隨著單體轉化率的提高,殘余單體減少,不僅可有效降低能耗,而且可避免后續使用過程中有害物質的釋放,更為安全環保。所得丁苯膠乳在瀝青材料體系中具有極好的分散性,諸原料配伍,不僅可改善瀝青延度,而且可改善瀝青軟化點,既能滿足施工上的要求,又可擺脫性能上的劣勢,使其在使用中顯出了巨大的優勢。
    19.而穩定劑中同時含有取代酚與亞磷酸三酯,可協同降低高轉化率丁苯膠乳中過氧化二異丙苯的分解率。同時,自由基穩定劑與2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基配合,可有效提高聚合反應速率,加快反應進程,提高轉化率,這是由于兩者相互協同,不僅具有穩定反應前期自由基的效果,而且可將前期過多的自由基在后期釋放,平衡體系在整個聚合反應過程的自由基濃度,從而有效加快反應速率,有效提高在低溫環境下的反應轉化率。

    具體實施方式
    20.下面結合具體實施例對本發明作進一步解說。
    21.實施例1
    一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳15kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺8kg,油酰胺丙基甜菜堿8kg,單甘油脂肪酸甘油酯4kg,炭黑10kg。
    22.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制?。簩?kg月桂酸聚氧乙烯酯、0.1kg氯化鉀、0.1kg叔十二烷基硫醇、0.1kg二異丙基乙胺、50kg水混合,氮氣保護下以50r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入30kg丁二烯、5kg苯乙烯、1kg穩定劑、0.1kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,5℃攪拌1h,加入0.1kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌2h,加入5kg丁二烯、1kg苯乙烯,繼續攪拌1h,加入0.01kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    23.穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的5mol乙腈中依次加入0.01mol n-羥基琥珀酰亞胺、1mol環己烷、0.01mol對叔丁基苯酚、0.01mol亞磷酸三苯酯及0.01mol醋酸鈷,密封,升溫至80℃反應4h,反應過程中通入空氣維持壓強為2mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    24.實施例2
    一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳20kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺12kg,油酰胺丙基甜菜堿10kg,單甘油脂肪酸甘油酯8kg,炭黑16kg。
    25.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制取:將3kg月桂酸聚氧乙烯酯、1kg碳酸氫鈉、1kg叔十二烷基硫醇、1kg環烷酸亞鐵、100kg水混合,氮氣保護下以150r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入50kg丁二烯、15kg苯乙烯、2kg穩定劑、1kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,10℃攪拌2h,加入1kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌4h,加入10kg丁二烯、5kg苯乙烯,繼續攪拌2h,加入0.05kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    26.穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的10mol乙腈中依次加入0.02mol n-羥基琥珀酰亞胺、2mol環己烷、0.1mol對叔丁基苯酚、0.1mol亞磷酸三苯酯及0.1mol醋酸鈷,密封,升溫至90℃反應8h,反應過程中通入空氣維持壓強為2.5mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    27.實施例3
    一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳17kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺11kg,油酰胺丙基甜菜堿8.5kg,單甘油脂肪酸甘油酯7kg,炭黑12kg。
    28.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制?。簩?.5kg月桂酸聚氧乙烯酯、0.2kg磷酸氫鈉、0.7kg叔十二烷基硫醇、0.2kg十四烷基二甲基叔胺、90kg水混合,氮氣保護下以80r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入45kg丁二烯、8kg苯乙烯、1.7kg穩定劑、0.3kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,8℃攪拌1.3h,加入0.8kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌2.5h,加入8kg丁二烯、2kg苯乙烯,繼續攪拌1.7h,加入0.02kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    29.穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的8mol乙腈中依次加入0.013mol n-羥基
    琥珀酰亞胺、1.7mol環己烷、0.02mol對叔丁基苯酚、0.07mol亞磷酸三苯酯及0.02mol醋酸鈷,密封,升溫至88℃反應5h,反應過程中通入空氣維持壓強為2.3mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    30.實施例4
    一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳19kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺9kg,油酰胺丙基甜菜堿9.5kg,單甘油脂肪酸甘油酯5kg,炭黑14kg。
    31.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制取:將1.5kg月桂酸聚氧乙烯酯、0.8kg醋酸鈉、0.3kg叔十二烷基硫醇、0.8kg環烷酸鈣、70kg水混合,氮氣保護下以120r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入35kg丁二烯、12kg苯乙烯、1.3kg穩定劑、0.7kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,6℃攪拌1.7h,加入0.2kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌3.5h,加入6kg丁二烯、4kg苯乙烯,繼續攪拌1.3h,加入0.04kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    32.穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的6mol乙腈中依次加入0.017mol n-羥基琥珀酰亞胺、1.3mol環己烷、0.08mol對叔丁基苯酚、0.03mol亞磷酸三苯酯及0.08mol醋酸鈷,密封,升溫至82℃反應7h,反應過程中通入空氣維持壓強為2.1mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    33.實施例5
    一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:重交通量70#
    道路瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳18kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺10kg,油酰胺丙基甜菜堿9kg,單甘油脂肪酸甘油酯6kg,炭黑13kg。
    34.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制?。簩?kg月桂酸聚氧乙烯酯、0.5kg碳酸氫鈉、0.5kg叔十二烷基硫醇、0.5kg環烷酸鋅、80kg水混合,氮氣保護下以100r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入40kg丁二烯、10kg苯乙烯、1.5kg穩定劑、0.5kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,7℃攪拌1.5h,加入0.5kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌3h,加入7kg丁二烯、3kg苯乙烯,繼續攪拌1.5h,加入0.03kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    35.穩定劑采用如下工藝制得:向攪拌狀態的7mol乙腈中依次加入0.015mol n-羥基琥珀酰亞胺、1.5mol環己烷、0.05mol對叔丁基苯酚、0.05mol亞磷酸三苯酯及0.05mol醋酸鈷,密封,升溫至85℃反應6h,反應過程中通入空氣維持壓強為2.2mpa,冷卻至室溫得到穩定劑。
    36.將實施例5
    所得丁苯膠乳在無水己醇中進行破乳,并用去離子水充分洗滌,除去其中殘留的乳化劑,經風干除去大部分水后再經真空干燥箱中抽干,進行紅外表征,如圖1所示。
    37.對比例一種高轉化率丁苯膠乳乳化瀝青材料,其原料包括:重交通量70
    #
    道路瀝青100kg,高轉化率丁苯膠乳18kg,聚氧乙烯烷基醇酰胺10kg,油酰胺丙基甜菜堿9kg,單甘油脂肪酸甘油酯6kg,炭黑13kg。
    38.高轉化率丁苯膠乳采用如下具體步驟制?。簩?kg月桂酸聚氧乙烯酯、0.5kg碳酸
    氫鈉、0.5kg叔十二烷基硫醇、0.5kg環烷酸鋅、80kg水混合,氮氣保護下以100r/min的速度攪拌均勻,得到預制料;攪拌狀態下向預制料中加入40kg丁二烯、10kg苯乙烯、0.5kg 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基,7℃攪拌1.5h,加入0.5kg過氧化二異丙苯,繼續攪拌3h,加入7kg丁二烯、3kg苯乙烯,繼續攪拌1.5h,加入0.03kg苯二酚停止反應,脫氣,過濾得到高轉化率丁苯膠乳。
    39.將實施例5
    和對比例所得丁苯膠乳進行轉化率測定,具體如下:用鋁箔紙折成取樣容器,稱量重量記錄為w1,精確稱量樣品約2-3g,緩慢晃動鋁箔紙,使膠乳在底部均勻鋪開,稱量重量記錄為w2,把鋁箔紙水平放置于100±2℃干燥箱中干燥2h,稱取烘干后的質量,繼續烘干半小時,當兩次稱重差小于1mg時,則認為樣品已經烘干,稱量記錄質量為w3,固含量是非揮發分的含量與總量的比值,每次平行測試測試兩組,取平均值。
    40.tsc=(w3??w1)/(w2??w1)×100%根據上述測得的膠乳固含量,進行單體轉化率測試,轉化率的定義為已經反應的單體占單體總量的比例。根據總投料量及固含量數據可以得知體系中非揮發份的總量,但這里面包含了非單體成分,如乳化劑、電解質等,在進行單體轉化率計算時應將其除去,剩余部分為己經參與反應的單體質量,其與總的投入單體質量的比值即為轉化率。
    41.c=(反應釜總投料量×tsc-反應釜中助劑總量)/單體的總投料量×100%,實施例5中轉化率更高。本技術人認為:這是由于穩定劑中同時含有取代酚與亞磷酸三酯,可協同降低高轉化率丁苯膠乳中過氧化二異丙苯的分解率。同時,自由基穩定劑與2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基配合,可有效提高聚合反應速率,加快反應進程,提高轉化率,這是由于兩者相互協同,不僅具有穩定反應前期自由基的效果,而且可將前期過多的自由基在后期釋放,平衡體系在整個聚合反應過程的自由基濃度,從而有效加快反應速率,有效提高在低溫環境下的反應轉化率。
    42.采用實施例5和對比例所得瀝青材料進行性能測試,采用型號為lyy-9a的調溫調速瀝青延度試驗儀測試延度,采用型號為syd-2806g的軟化點試驗儀測試軟化點。具體如下: 延度(5℃),cm軟化點,℃重交通量70#
    道路瀝青349.5實施例55480.2對比例853.5由上表可知:實施例5的延度和軟化點均優于對比例,說明本發明所得瀝青材料具有較好的耐高低溫性能。
    43.本技術人認為:這是由于丁苯膠乳在本發明所得瀝青材料體系中具有極好的分散性,諸原料配伍,不僅可改善瀝青延度,而且可改善瀝青軟化點,既能滿足施工上的要求,又可擺脫性能上的劣勢,使其在使用中顯出了巨大的優勢。
    44.以上所述,僅為本發明較佳的具體實施方式,但本發明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術領域的技術人員在本發明揭露的技術范圍內,根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變,都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。

    在線客服
    聯系方式

    熱線電話

    158-6628-8295

    上班時間

    周一到周五

    公司電話

    158-6628-8295

    二維碼
    免费无码午夜福利bt天堂_一区二区三区无码被窝影院_精品高潮久久久精品高潮_国产AV毛片成年动作片
    1. <table id="x0shm"></table>
      <samp id="x0shm"></samp>
    2. <rp id="x0shm"><meter id="x0shm"><strike id="x0shm"></strike></meter></rp>