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    淮北4-叔丁基苯酚的性質與應用

    作者:admin 瀏覽量:11516 來源:本站 時間:2023-07-03 11:51:12

    信息摘要:

    4-叔丁基苯酚,英文名為4-tert-Butylphenol,常溫常壓下為白色結晶固體,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,難溶于水。。4-叔丁基苯酚屬于苯酚類衍生物,具有酚類化合物的通性,可以和堿性物質發(fā)生中和反應生成相應的鹽。4-叔丁基苯酚可用作有機合成與醫(yī)藥化學中間體,多用于農藥分子和藥物分子的合成與修飾。穩(wěn)定性4-叔丁基

    4-叔丁基苯酚,英文名為4-tert-Butylphenol,常溫常壓下為白色結晶固體,易溶于乙醇、乙醚、苯等有機溶劑,難溶于水。。4-叔丁基苯酚屬于苯酚類衍生物,具有酚類化合物的通性,可以和堿性物質發(fā)生中和反應生成相應的鹽。4-叔丁基苯酚可用作有機合成與醫(yī)藥化學中間體,多用于農藥分子和藥物分子的合成與修飾。

    穩(wěn)定性
    4-叔丁基苯酚可以在高溫條件下穩(wěn)定存在,具有一定的熱穩(wěn)定性,4-叔丁基苯酚具有一定的抗氧化性能,可以作為防止化學反應中氧化的抗氧化劑使用。4-叔丁基苯酚分子中含有一個酚羥基,這個羥基可以通過質子化而顯示出一定的酸性,在水中,它可以形成酚酸根離子,即4-叔丁基苯氧根離子(C10H13O-),而這個離子具有一定的堿性,因此其在堿性條件下穩(wěn)定性較差。

    結構性質
    4-叔丁基苯酚的分子中,苯環(huán)上的4個氫原子均被取代為叔丁基基團,叔丁基基團具有較大的空間位阻效應,使得4-叔丁基苯酚分子的取代位點和反應位置受到限制,反應活性較低。由于叔丁基基團的空間位阻效應,4-叔丁基苯酚的分子中,酚羥基的氫原子被取代的位置大多數情況下是3-位或5-位,而不是更容易取代的2-位。同樣的,受到空間位阻的影響,酚羥基的反應活性也較低,需要更強的反應條件或更活潑的試劑才能進行反應。4-叔丁基苯酚分子中含有一個酚基,酚基的性質使得它具有一些特殊的化學性質,如酚的親電性較強,且具有一定的酸性。

    應用
    4-叔丁基苯酚可用作有機合成與醫(yī)藥化學中間體,在農藥上用于殺螨劑炔螨特的合成,炔螨特具有強烈的毒性,可用于滅殺室內和室外的各種害蟲,包括螨蟲、蚊子、蠅子、蟑螂等。炔螨特的主要作用機理是通過破壞害蟲的神經系統(tǒng),導致其癱瘓和死亡。炔螨特可以通過空氣、水、土壤等途徑傳播,因此在使用炔螨特時需要注意安全性和環(huán)境保護。炔螨特的優(yōu)點是殺滅害蟲速度快,殺蟲效果持久,而且不會留下明顯的殘留物,不會對環(huán)境造成長期污染。然而,炔螨特也有缺點,例如其毒性很大,不僅對害蟲有害,對人和其他動物也有潛在的危害,因此需要小心使用。此外,4-叔丁基苯酚也是殺菌劑新品種螺環(huán)菌胺(spiroxamine)的合成原料,螺環(huán)菌胺(Spiroxamine)是一種新型的殺菌劑,具有廣譜性、高效性、安全性等優(yōu)點,在現代農業(yè)生產中得到了廣泛的應用。在一些化學反應中,4-叔丁基苯酚可以作為抗氧化劑添加到反應體系中,防止副反應的發(fā)生,從而提高反應的收率和純度。

    在一個干燥的反應燒瓶中,向4 -叔丁基苯酚( 20.1 g , 0.134 mol)中加入二氯甲烷( 200 m L ),然后將所得的反應混合物攪拌至底物全部溶解。將反應混合物冷卻至0℃,往所得的反應混合物中緩慢地滴加液溴( 7.0 m L , 0.14 mol)的二氯甲烷溶液,滴加時間為15 min。滴加完畢后將所得的反應混合物繼續(xù)攪拌40分鐘。反應結束后,往反應中加入飽和Na2SO3 ( 100 m L ),然后分離有機層。用二氯甲烷( 3 × 50m L)萃取水層,并用Na2SO3 ( 50 m L )、水( 50 m L )、鹽水( 50 m L )依次洗滌有機層,合并所有的有機層。將反應混合物在無水Na2SO4上干燥,過濾有機層出去干燥劑,將所得的濾液在減壓下蒸發(fā)溶劑即可得到2-溴丙烷- 4 -叔丁基苯酚。

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